日本報(bào)告第二起服用小林制藥紅曲保健品后死亡事件
更新時(shí)間：2024-3-27 15:52:41 來(lái)源：新華社
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日本厚生勞動(dòng)省26日發(fā)文給小林制藥公司總部所在的大阪市健康局說(shuō)，繼小林制藥當(dāng)天公布一名服用該公司含紅曲成分保健品的消費(fèi)者因腎病死亡后，同一天又接到第二例消費(fèi)者服用后死亡的報(bào)告。厚生勞動(dòng)省要求大阪市健康局依法對(duì)小林制藥三款含紅曲成分保健品采取廢棄等措施。
厚生勞動(dòng)省26日在發(fā)給大阪市健康局的文件中說(shuō)，當(dāng)天聽(tīng)取了小林制藥就相關(guān)情況的匯報(bào)，得知已有多名服用含紅曲成分“健康食品”的消費(fèi)者健康受到損害，此外還有兩名服用者死亡的報(bào)告。
另?yè)?jù)共同社27日?qǐng)?bào)道，服用問(wèn)題保健品后住院的人數(shù)已上升至106人。
小林制藥22日說(shuō)，因有消費(fèi)者服用該公司含紅曲成分保健品后出現(xiàn)腎臟疾病等健康問(wèn)題，決定緊急召回該公司三款含紅曲成分保健品。該公司稱，出問(wèn)題的原因可能是產(chǎn)品混入此前“意想不到”的來(lái)自霉菌的成分，但尚未弄清該成分究竟是什么。
小林制藥生產(chǎn)的紅曲原料除自家生產(chǎn)保健品外，還出售給其他公司，用于釀酒及食品制造等。目前使用小林制藥產(chǎn)紅曲原料的食品和調(diào)料召回范圍，已擴(kuò)大至日本全國(guó)。由于從小林制藥采購(gòu)紅曲原料的52家企業(yè)中有一些是批發(fā)商，所以實(shí)際使用這些原料的企業(yè)可能更多。
日本厚生勞動(dòng)大臣武見(jiàn)敬三在26日的新聞發(fā)布會(huì)上說(shuō)，從最早的健康問(wèn)題報(bào)告到小林制藥宣布召回產(chǎn)品間隔兩個(gè)多月時(shí)間，在此期間該公司并未向政府提供相關(guān)信息，這“不得不說(shuō)很遺憾”。
這是日本2015年開(kāi)始實(shí)施功能性標(biāo)示食品制度后，生產(chǎn)商首次因健康受損問(wèn)題而宣布召回產(chǎn)品。根據(jù)這一制度，生產(chǎn)商只需在上市銷售前向日本消費(fèi)者廳提交與其聲稱功能相符的科學(xué)依據(jù)進(jìn)行備案即可，不需政府部門(mén)的審批許可。此次事件后，日本政府將對(duì)所有申報(bào)過(guò)的6000多種功能性食品實(shí)施緊急檢查。
（記者錢錚）
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日本厚生勞動(dòng)省26日發(fā)文給小林制藥公司總部所在的大阪市健康局說(shuō)，繼小林制藥當(dāng)天公布一名服用該公司含紅曲成分保健品的消費(fèi)者因腎病死亡后，同一天又接到第二例消費(fèi)者服用后死亡的報(bào)告。厚生勞動(dòng)省要求大阪市健康局依法對(duì)小林制藥三款含紅曲成分保健品采取廢棄等措施。
厚生勞動(dòng)省26日在發(fā)給大阪市健康局的文件中說(shuō)，當(dāng)天聽(tīng)取了小林制藥就相關(guān)情況的匯報(bào)，得知已有多名服用含紅曲成分“健康食品”的消費(fèi)者健康受到損害，此外還有兩名服用者死亡的報(bào)告。
另?yè)?jù)共同社27日?qǐng)?bào)道，服用問(wèn)題保健品后住院的人數(shù)已上升至106人。
小林制藥22日說(shuō)，因有消費(fèi)者服用該公司含紅曲成分保健品后出現(xiàn)腎臟疾病等健康問(wèn)題，決定緊急召回該公司三款含紅曲成分保健品。該公司稱，出問(wèn)題的原因可能是產(chǎn)品混入此前“意想不到”的來(lái)自霉菌的成分，但尚未弄清該成分究竟是什么。
小林制藥生產(chǎn)的紅曲原料除自家生產(chǎn)保健品外，還出售給其他公司，用于釀酒及食品制造等。目前使用小林制藥產(chǎn)紅曲原料的食品和調(diào)料召回范圍，已擴(kuò)大至日本全國(guó)。由于從小林制藥采購(gòu)紅曲原料的52家企業(yè)中有一些是批發(fā)商，所以實(shí)際使用這些原料的企業(yè)可能更多。
日本厚生勞動(dòng)大臣武見(jiàn)敬三在26日的新聞發(fā)布會(huì)上說(shuō)，從最早的健康問(wèn)題報(bào)告到小林制藥宣布召回產(chǎn)品間隔兩個(gè)多月時(shí)間，在此期間該公司并未向政府提供相關(guān)信息，這“不得不說(shuō)很遺憾”。
這是日本2015年開(kāi)始實(shí)施功能性標(biāo)示食品制度后，生產(chǎn)商首次因健康受損問(wèn)題而宣布召回產(chǎn)品。根據(jù)這一制度，生產(chǎn)商只需在上市銷售前向日本消費(fèi)者廳提交與其聲稱功能相符的科學(xué)依據(jù)進(jìn)行備案即可，不需政府部門(mén)的審批許可。此次事件后，日本政府將對(duì)所有申報(bào)過(guò)的6000多種功能性食品實(shí)施緊急檢查。
（記者錢錚）
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